ლუგოლის ხსნარი გლიცერინით 25გრ

ანტისეპტიკური საშუალება.
წამლის ფორმა: ხსნარი ადგილობრივი გამოყენებისთვის.
ათქ კოდი:  R02AA20
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ანტისეპტიკური საშუალება.

შემადგენლობა:  გ/100გ
აქტიური სუბსტანცია:  იოდი  - 1გ;
დამხმარე ნივთიერებები: კალიუმის იოდიდი, გლიცერინი, გამოხდილი წყალი.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება: ლუგოლის ხსნარი, თავისუფალი იოდის შემცველობის გამო, ხასიათდება ბაქტერიციდული მოქმედებით. ელემენტარული იოდი ხასიათდება ანტიმიკრობული მოქმედებით გრამდადებით და გრამუარყოფით ბაქტერიებზე, მათს შორის სტაფილოკოკებზე, სტრეპტოკოკებზე, ნაწლავის ჩხირებზე, კლებსიელებზე.
თავისუფალი იოდის პრეპარატებისთვის დამახასიათებელია ადგილობრივ გამაღიზიანებელი მოქმედება, ხოლო მაღალ კონცენტრაციებში – ზედაპირის მომწველი ეფექტი.
გლიცერინი ამცირებს ქსოვილების შეშუპებას, კანის ზედაპირზე და ლორწოვან გარსზე წარმოქმნის დამცავ ფენას.         
ჩვენება: გამოიყენება ადგილობრივად.
•    ხახისა და ხორხის ლორწოვანი გარსების ინფექციურ-ანთებითი დაავადებები (ტონზილიტი, ლარინგიტი, ფარინგიტი);
•    ანგულარული სტომატიტი;

გამოყენების წესი და დოზირება:
გამოიყენება ადგილობრივად ხახისა და ხორხის ლორწოვან გარსებზე წასასმელად.
გვერდითი მოვლენები: შესაძლოა განვითარდეს იოდიზმის მოვლენა: სურდო, გამონაყარი კანზე, ჭინჭრის ცხელება, სალივაცია, ცრემლდენა, კონტაქტური დერმატიტი, ერითემა, კანის სიმშრალე, ქავილი, გულისრევა, ღებინება, ბრონქოსპაზმი, კვინკეს შეშუპება (აღინიშნება ზოგიერთ პაციენტში პრეპარატის სუნის გამო), სიწითლე აპლიკაციის ადგილას.     

უკუჩვენება:
•    მომატებული მგრძნობელობა პრეპარატში შემავალი კომპონენტების მიმართ;
•    ყელის სიმშრალე.

დოზის გადაჭარბება: ინტოქსიკაციის ნიშნები: იოდიზმის მოვლენები. მკურნალობა: კუჭის ამორეცხვა, სიმპტომური თერაპია.
განსაკუთრებული მითითებები: დოზის გადაჭარბებით გამოწვეული სიმპტომების გამოვლენის შემთხვევაში სასწრაფოდ მიმართეთ ექიმს.   
ორსულობა და ლაქტაცია: პრეპარატი არ გამოიყენება ორსულობისა და ლაქტაციის პერიოდში.

ურთიერთქმედება სხვა სამკურნალო საშუალებებთან: პრეპარატი არ გამოიყენება წყალბადის ზეჟანგისა და სხვა სადეზინფექციო საშუალებებთან ერთად.
გამოშვების ფორმა: 25 გ ხსნარი პოლიმერული მასალის ან მინის ფლაკონში;
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III (გაცემის რეჟიმი: ურეცეპტოდ).
ვარგისიანობის ვადა:   2 წელი.
შენახვის პირობები: ინახება სინათლისგან დაცულ და ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე, არა უმეტეს 250С ტემპერატურის პირობებში.

ვარგისობის ვადის ამოწურვის ან ვიზუალური დათვალიერებისას დეფექტების აღმოჩენის შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია