ფოლის მჟავა 5მგ N40 ტაბ
დეტალური აღწერა:
ფარმაკოლოგიური ჯგუფი: ვიტამინური პრეპარატი.
ათქ კოდი: B03BB01.
წამლის ფორმა: ტაბლეტები.
აღწერა: ღია ყვითელი ფერის ტაბლეტები. დასაშვებია მუქი შეფერილობის ჩანართების არსებობა.
ერთი ტაბლეტის შედგენილობა: ფოლის მჟავა: 0,001გ (1მგ) ან 0,005გ (5მგ);
დამხმარე ნივთიერებები: ლაქტოზა, პოლივინილპიროლიდონი, კალციუმის ან მაგნიუმის სტეარატი, სახამებელი, ტალკი.
ფარმაკოლოგიური მოქმედება: ფოლის მჟავა შედის Bс ვიტამინების ჯგუფში. ფოლის მჟავა ორგანიზმში მეტაბოლიზდება ტეტრაჰიდროფოლის მჟავამდე. იგი წარმოადგენს კოფერმენტს, რომელიც აუცილებელია მეგალობლასტების ნორმალური მომწიფებისა და ნორმობლასტების წარმოქმნისთვის. ფოლის მჟავა ასტიმულირებს ერითროპოეზის პროცესს, მონაწილეობს ამინომჟავების სინთეზში, ნუკლეინის მჟავების, პურინების, პირიმიდინების, ქოლინის ცვლაში.
ფარმაკოკინეტიკა: პერორალური მიღებისას სრულად შეიწოვება თორმეტგოჯა და წვრილი ნაწლავის პროქსიმალური ნაწილიდან. მიღებული დოზის 98,5% ისაზღვრება სისხლში 3-6 საათის შემდეგ. ნაწლავებში შეწოვის წინ ფოლის მჟავა განიცდის აღდგენას ფერმენტის (დეჰიდროფოლატრედუქტაზას) მეშვეობით. ფოლის მჟავას მეტაბოლიზმი და დეპონირება ხდება ღვიძლში. მიღებული დოზის 50% ელიმინირდება შარდთან ერთად.
ჩვენება:
• ანემია, გამოწვეული ფოლის მჟავას დეფიციტით (წამლისმიერი ან მაიონიზირებელი რადიაციით გამოწვეული ანემია, ლეიკოპენია, მეგალობლასტური ანემია, სიდერობლასტური ანემია, წვრილი ნაწლავის დაავადებებით გამოწვეული ანემიები);
• ანემიის მკურნალობა და პროფილაქტიკა ორსულობის და ლაქტაციის პერიოდში.
უკუჩვენება:
მომატებული მგრძნობელობა ფოლის მჟავას მიმართ.
დოზირება და მიღების წესი: მიიღება პერორალურად ჭამის შემდეგ.
სადღეღამისო დოზა მოზრდილთათვის შეადგენს 5მგ-ს. მკურნალობის კურსი გრძელდება 20-30 დღეს. ერთი თვის შემდეგ საჭიროა მკურნალობის კურსის განმეორება.
მეგალობლასტური ანემიის მკურნალობისათვის ფოლის მჟავა ინიშნება 5მგ/დღეში 4 თვის განმავლობაში.
ნაყოფის ნერვული მილის დეფექტების განვითარების პროფილაქტიკისთვის ფოლის მჟავა ინიშნება დოზით 5მგ/დღეში მოსალოდნელ ორსულობამდე 4 კვირის განმავლობაში და მკურნალობას განაგრძობენ ორსულობის I ტრიმესტრის მანძილზე.
ბავშვებისათვის სადღეღამისო დოზა დამოკიდებულია ასაკზე.
ფოლის მჟავას დღიური მოთხოვნილება შეადგენს ბავშვებში 1-დან 6 თვემდე – 0,025მგ-ს, 6-დან 12 თვემდე - 0,035მგ-ს, 1-დან 3 წლამდე 0,05მგ-ს, 4-დან 6 წლამდე 0,075მგ-ს, 7-დან 10 წლამდე 0,1მგ-ს, 11-დან 14 წლამდე 0,15მგ-ს, 15 წლის ზემოთ 0,2მგ-ს, ორსულებში - 0,4მგ-ს, ლაქტაციის პერიოდში – 0,26-0,28მგ-ს.
გვერდითი მოვლენები: ალერგიული რეაქციები, ბრონქოსპაზმი, ერითემა, ცხელება, გამონაყარი კანზე.
გაფრთხილება: პრეპარატის დიდი დოზით ხანგრძლივმა მიღებამ შესაძლოა გამოიწვიოს სისხლში ციანოკობალამინის კონცენტრაციის შემცირება. პერნიციოზული ანემიისას ნევროლოგიური გართულებების თავიდან ასაცილებლად მიზანშეწონილია ფოლის მჟავას და ციანოკობალამინის კომბინაცია.
ორსულობა და ლაქტაცია: იმის გათვალისწინებით, რომ ფოლის მჟავას დეფიციტი განსაკუთრებით სახიფათოა ფეხმძიმობის პირველ ტრიმესტრში, ამ ვიტამინის მიღება რეკომენდირებულია ფეხმძიმობის მოსამზადებელ პერიოდში, ასევე, მუცლადყოფნის მთელი პერიოდის განმავლობაში – 1მგ დოზით ყოველდღიურად.
სხვა პრეპარატებთან ურთიერთქმედება: ქლორამფენიკოლთან, ნეომიცინთან, ტეტრაციკლინთან კომბინაციაში მცირდება ფოლის მჟავას შეწოვა. ფენიტოინის, პირიმიდინის, პასკის, სულფასალაზინის, ქლორამფენიკოლის, ჰორმონალური კონტრაცეპტივების ფოლის მჟავასთან კომბინაციისას მცირდება მათი თერაპიული ეფექტი.
ჭარბი დოზირება: ფოლის მჟავა 4-5მგ-მდე დოზით მიღებისას კარგად გადაიტანება. უფრო მაღალი დოზების შემთხვევაში შესაძლოა განვითარდეს დარღვევები ცნს-ის და კუჭ-ნაწლავის ტრაქტის მხრივ.
გაცემის წესი: ფარმაცევტული პროდუქტის ჯგუფი III, გაიცემა ურეცეპტოდ.
ვარგისიანობის ვადა: 2 წელი.
შენახვის პირობები: ინახება 15-25˚с ტემპერატურულ პირობებში ბავშვებისთვის მიუწვდომელ ადგილზე.
ვარგისობის ვადის ამოწურვის ან ვიზუალური დათვალიერებისას დეფექტების აღმოჩენის შემთხვევაში პრეპარატის გამოყენება დაუშვებელია.
შეფუთვა: ფოლის მჟავა – 0,001გ (1მგ).
პირველადი შეფუთვა: №20 ტაბლეტი ბლისტერზე.
მეორადი შეფუთვა: 3 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.
ფოლის მჟავა - 0,005გ (5მგ).
პირველადი შეფუთვა: №20 ტაბლეტი ბლისტერზე.
მეორადი შეფუთვა: 2 ბლისტერი მუყაოს კოლოფში.